341.第324章 305引发多方关注的新型试剂盒

    第324章 305.引发多方关注的新型试剂盒

    “那要是免费做家属能接受吗？”李友良问道。

    “免费？那肯定能接受埃”时主任像看智障一样看着他，“大家又不是傻子１

    有便宜不占王八蛋嘛。

    “那好，我知道了。”高风站了起来，“我们准备开展一个项目，到时候可以跟咱们科室结合一下。”

    “什么项目？”时主任心里痒痒的，“支原体耐药基因检测？”

    “对。”高风没有卖关子，“我想围绕这一次爆发的支原体肺炎做一个项目，耐药基因检测是其中重要的一环。”

    “这个检测好贵的!”时主任提醒道，“你用这个往上打项目申请肯定批不下来。”

    支原体耐药基因现在开展的很少，在Z州只有2家实验室在做，人工倒是很便宜，毕竟红利在那摆着呢，但检测试剂很贵。

    高风对检测原理进行了剖解，其实也就是应用PCR进行基因扩增，随后检测特定的基因片段。

    按道理这不是什么难事，不知道费用为什么这么贵。

    “你们进行支原体以及其耐药基因检测的方法方便透露吗？”高风问道。

    广盛检测公司的黄光勋犹豫了一下，但随即想到这在行业内好像也不是什么秘密。

    “应用的是PCR基因扩增技术。”他回答道。

    “那为什么收费这么贵啊？”高风不解道，“即便是单人次上机，价格也不应该超过1000块钱埃”

    “那怎么可能啊？”黄光勋感觉自己遇到了外行，“电泳PCR法做起来很繁琐的，试剂还那么贵，1000块钱岂不是连裤子都赔掉了１

    “电泳法？”高风愣了一下，“不是荧光PCR吗？”

    “啥？荧光PCR成本更高的好吧１

    原来这几家检测公司应用都是电泳PCR法，这种方法效率很慢，但优点是简单易操作，准确率还不错。

    而荧光PCR具有高敏度、高敏度、高特异性的优点，很适合微生物检测和基因分型。

    “但它贵埃”黄光勋说道，“这个是不需要大量的试剂，但检测的设备很贵的。”

    “你要做多少份才能收回成本？这不是开玩笑吗？”

    支原体耐药基因检测本身就比较小众，做的人很少，他们公司一年还做不了几十份呢，花大几百万买仪器那不是脑子秀逗了嘛。

    能有个电泳检测的机器已经很不错了，这也就是为了提高检测中心的知名度，要不然公司才不会买一台利用率这么低的设备呢。

    高风这下了然了，随即他的脸上露出了微笑。

    原来就是检测设备贵啊，那正好，他有的是钱，而且这个钱还不会浪费。公司实验室也需要那么1-2台荧光PCR检测仪器，正好这个时候买了，一举两得！

    “友良，快去买。”

    “好的，我现在就去。”李友良赶紧跟赵兴业取得了联系。

    “不便宜埃”后者看着报价单直咂嘴，“还一下子买两台？”

    “赶紧签字吧，老板让买的，谁敢说不行埃”李友良催促道，“后天就让他们送过来，这周必须安装调试好。”

    赵兴业不敢怠慢，立即跟这家叫光兰医疗器械的公司做好了沟通，对方是一家老牌的医疗设备代理商，其公司本身不生产任何医疗设备和器械，他们属于资源整合商。

    说不好听点就是二道贩子，不过人家的确是有能力，各种仪器设备都能给伱找到现货。

    就是要价高了点。

    但这是问题吗？对于风欣科技来说，明显不是埃

    这可是大老板的吩咐，赵兴业这次积极的很。

    “他们这个试剂盒不行。”高风皱了皱眉头，“价格高也就算了，准确度也差了那么点意思。”

    不过听他这么一说，调试设备的工程师不乐意了。

    “这可是国际上最先进的荧光PCR检测试剂盒，连美国鬼子用的都是这个１

    “美国鬼子用的也不见得是最好的吧。”李友良瞧见他这样有些不高兴，你丫的不知道客户就是上帝吗？

    上帝看到产品不满意说几句不行吗？我们可是给过钱的！

    “不是，我的意思是这目前就是最先进的。”工程师面对甲方也不敢很过分，“这个检测的准确度和灵敏度在国内都是独一档。”

    “咱们好几家国字头的实验室都是用的这种型号，绝对能够满足你们的实验要求。”

    “嗯。”高风点了点头，他无意跟这个无名小卒多说什么，对方的段位太低了，根本无法理解他的想法。

    高风对他也没有什么意见，这种高端的仪器国内厂家的确是还做不出来，即便是做出来，其水准也差点意思，不仅价格没有优势，品控也不行，容易坏。

    不过高风不知道的是，等再过10年，国内医疗设备的生产制造技术就会迎来井喷式的发展，国产优于进口将不是痴人说梦。

    但目前明显还不行。

    高风对检测设备也很满意，他觉得差点意思的是用于检测的试剂盒。

    PCR法的原理很简单。

    即聚合酶链式反应，是一种用于体外扩增一小段已知的DNA片段的分子生物学技术1 2 3。

    其基本原理如下：

    DNA在95°高温时会变性解旋成单链。

    当温度降低到60°C左右，特定的引物与单链DNA结合，按碱基互补配对原则。

    接着，在72°C左右，DNA聚合酶开始沿着磷酸到五碳糖的方向合成相应的互补链，如此循环往复，达到DNA分子扩增的目的。

    在PCR过程中，DNA聚合酶以特定的单链DNA为模板，借助引物来启动合成过程。

    DNA在复制时逐步解开，形成一系列的冈崎片段，这些片段在DNA连接酶的作用下被连接起来，形成完整的DNA长链。

    这种技术在1985年由美国Cetus公司的Kary Mullis首创，可以将微量目的DNA片段扩增一百万倍以上。

    Kary Mullis本人因此获1993年诺贝尔化学奖。

    “我可以重新设计一种试剂盒，可以提高敏感性和准确性。”高风托着下巴说道，“成本应该也能大大下降。”

    一旁的工程师闻言撇了撇嘴，他安装和调试这么多次设备，第一次见到这么离谱的事。

    这人是谁啊？要是吹牛逼犯法的话，他应该早就被抓起来了吧，他心想。

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