第368章 434要到国外进行临床试验

    第368章 434.要到国外进行临床试验

    确保动物固定牢固，并将针管沿脊柱中线对齐。

    将针头轻轻垂直（或稍微倾斜70-80°）插入压痕的交叉处，注射器保持垂直。当触碰到骨头时，将角度慢慢减小到约30°，然后将针头滑入椎间隙。

    小白鼠如果出现明显的突然甩尾现象是成功插入椎间隙的标志。针头一旦进入椎间隙就会感觉到被牢牢夹祝

    这个时候就可以开始注射了。

    胡嘉然试了一下，感觉还可以，但其他人上手的很慢，这个操作对他们来说的确是有点困难。

    商讨了一下，胡嘉然让人买了一台二手的X光机器方便大家练习。前期可以用透视的方法确定注射液部位。

    不得不说，这个方法还是有可取之处的，把小白鼠用芬太尼麻翻后，再进行穿刺，穿刺后再做X光，以此判断穿刺的成功率，很适合新人练手。

    这一周不知道死了多少只小白鼠。

    “怎么样？结果出来了吗？”胡嘉然看到岳鹏辉过来立马问道。

    “明天才能出具体的结果。”岳鹏辉说道。

    胡嘉然摇了摇头，他早已经试过了，没用。

    “人家来头挺大的。”一个同事笑道，“你知道ECMO吗？国产的ECMO设备就是人家生产的。”

    问题被爆出来之后，上面近期收紧了药物临床试验的批复申请，等于说他们这是躺枪了。

    最近，一项即将开展的临床试验在国内引起了不小的轰动。

    周天力主任一直对自己的职业没有感觉到什么荣誉感，他就是搞脊髓性肌萎缩症这块的。

    “我杯子忘这边了。”

    “还能怎么办？动物实验再做完美点，等过一段时间再递申请吧。”胡嘉然叹了口气道。

    胡嘉然大喜，赶紧给高风打电话汇报情况。

    “那你过来干什么？”胡嘉然有点不满。

    脊髓性肌萎缩症（SMA），是定位于染色体5q13.2的运动神经元存活1（SMN1）基因突变，所致的常染色体隐性遗传病，比较罕见，发病率为 1/10000～1/6000，携带率为 1/50～1/40。

    “让我们补充更详细的数据，同时还要再进行大样本的试验。”

    可以说，该病一经确诊，那就意味着残酷的后果。作为华国最顶级的医院，京城协和医院不知道收治和确诊了多少患该病的患者。

    他第二天一大早便来到了实验室，鲁博士正带人统计结果，他们干了一个通宵，总算是检测了大部分小白鼠。

    “是的。”胡嘉然一脸的发愁，“说是动物实验这块有瑕疵，循证医学证据不充分。”

    “怎么样？前后数值有变化吗？”

    岳鹏辉拿起杯子就跑，最近胡总可能受到的压力有点大，大姨夫来了，脾气很不稳定，他这几天挨过好几次骂了。

    SMAⅡ型（迟发婴儿型）：生后6～18个月发病；婴儿期吸吮、吞咽功能正常，无呼吸困难；可独坐，始终不能独立行走；可生存至10～20岁，多死于呼吸肌麻痹。

    周天力会把每一个确诊患者的姓名和联系方式记下来，每年做一次电话回访。目前为止他的本子上一共有86个名字，现在划掉的有61个。

    “鞘内SMN2信使核糖核酸（mRNA）转录本中外显子 7的纳入也明显超出原先的数值。”

    “没批复？”

    去年有一个药物进入临床试验后，受试人员出现了很严重的不良反应。调查人员发现，该药的动物试验涉嫌虚报数据，人为缩短试验周期等问题。

    “你是来上班还是来喝水的？”胡嘉然瞪了他一眼，“喝喝喝，天天就知道喝１

    “这个风欣科技是什么来头？”周天力问身边人道，“国内的大型医疗公司我都熟悉啊，好像没听说过这个名字。”

    目前国内外均没有特效的治疗药物，一直以来都是以对症治疗为主。

    按道理来讲，由于是孤儿药，诺西那生钠的临床试验批复应该进行的很快，但由于临床试验的对象几乎都是小儿，某些环节还是出现了问题。

    SMAⅢ型（少年型）：生后18个月发病；婴儿期正常，5～15岁出现缓慢加重的全身性肌无力，肢体近端重；在一定时期内有独立行走能力，可生存至中年，30岁后失去独站能力，多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭。

    高风也有点无奈，不过他好像也没有什么特别的办法。鲍院士肯定是能说得上话的，但这个节点高风感觉让他出头也不太合适。

    “有的，变化还挺明显的。”鲁博士赶紧汇报道到，“注射底物后小鼠脑脊液中 SMN蛋白的数值明显升高。”

    胡嘉然的确有点压力，高风问了几次这边的情况，言语中虽然没有催他意思，但明显老板很关注试验的进度。

    这下高风也有点发愁了，他得到的消息更多，其实这次他们是被连累了。

    不过高风目前折腾出来的东西的确是跟儿科联系的比较少，隔行如隔山，临床科室中的专业壁垒是深厚的，周天力不清楚其实也属正常。

    SMAⅠ型（严重婴儿型）：生后6個月内发病；严重者出生时已有明显症状，四肢无力，喂养困难，呼吸困难；始终无独坐能力，预后差，2岁前死亡。

    一时间，医疗界内的相关人士议论纷纷。

    接到诺西那生钠临床试验通知的时候，他先是开心，后面又有些不可置信。

    “还有那个贝伐珠单抗，好像还有什么.”

    事情的起因很简单，京城协和医院儿科神经内科发布了一项招募患者启事，文中写到一款新药即将在该院进行临床试验，实验的对象是5q脊髓性肌萎缩症的患者。

    “能不能找人给说说啊？我们这个安全性肯定是不存在什么问题的。”鲁博士很着急。

    每次确诊这个病的时候，他都很无奈。家属先是为能明确病因开心，然后又会在他的解释下陷入绝望。

    很多人对接收跟自己关联性较低的信息不怎么感兴趣。

    “那怎么办？”

    情况恰恰就是这样，批复的人并不一定是专业的人士，专业的人士反倒是没有这方面的权利。

    正当大家一筹莫展的时候，有人突然就找上了门来。
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